真人做爰高潮全过程毛片,我的真實亂倫故事,张柏芝跪下吃j8图片,学生姝被内谢出白浆

關(guān)鍵詞搜索： ROHS檢測儀，鹵素測試儀，x射線熒光光譜儀，重金屬檢測儀，鍍層膜厚分析儀，手持合金分析儀，手持礦石分析儀，手持土壤分析儀，ROHS2.0分析儀，rohs十項(xiàng)檢測儀，鄰苯檢測儀，色譜儀，光譜儀

你的位置：首頁 > 技術(shù)文章 > 液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析

技術(shù)文章

液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析

技術(shù)文章
　　液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因有色譜柱被污染、柱外死體積、樣品過載、樣品溶劑過強(qiáng)、組分共流出、流動相pH值在樣品pKa附近和填料表面惰性不好等。
　　一、色譜柱被污染：
　　如果色譜柱開始使用時峰形正常，使用一段時間后逐漸出現(xiàn)峰拖尾，則色譜柱被污染的可能性很大。這時需要對色譜柱加強(qiáng)沖洗，即使用比方法流動相更強(qiáng)的溶劑沖洗色譜柱。
　　建議做好樣品前處理，但如果前處理后依然比較臟，強(qiáng)烈建議配置保護(hù)柱。一旦峰形變差，柱效下降，應(yīng)及時更換保護(hù)柱芯。
　　二、柱外死體積：
　　較大的柱外死體積會導(dǎo)致峰形展寬和峰拖尾，建議仔細(xì)檢查樣品經(jīng)過的所有管路和各連接部位，使用合適的管線和接頭。
　　三、樣品過載：
　　減小進(jìn)樣體積或稀釋樣品。
　　四、樣品溶劑過強(qiáng)：
　　樣品溶劑強(qiáng)度應(yīng)不高于流動相洗脫強(qiáng)度。使用流動相溶解樣品或使用比初始比例流動相洗脫能力更弱的溶劑溶解樣品。
　　五、組分共流出：
　　如果一小峰包含在一大峰的后面，需要做好色譜條件的優(yōu)化，有條件時可利用PDAD檢查峰純度。
　　六、流動相pH值在樣品pKa附近：
　　流動相pH值在樣品pKa附近時，樣品解離平衡不充分，容易出現(xiàn)前沿峰或拖尾峰，所以流動相pH值應(yīng)盡量選在樣品pKa±1.5以外。
　　七、填料表面惰性不好：
　　鍵合硅膠型填料表面的殘留硅羥基或金屬雜質(zhì)易與待測化合物發(fā)生二次作用而導(dǎo)致拖尾。建議：
　　1、選用高純硅膠合成填料的色譜柱和進(jìn)行了有效硅羥基封端填料的色譜柱。
　　2、降低流動相pH值，抑制硅羥基解離。
　　3、流動相中添加減尾劑，如三乙胺。
　　4、使用不同的有機(jī)溶劑。
在線咨詢
電話咨詢
13418616619
關(guān)注微信
返回頂部
蜜桃av色偷偷av老熟女| av高潮喷水一区二区三区| 精品无码一区二区三区| 精品亚洲一区二区三区四区五区| 亚洲成a人片77777kkkk| 日日麻批免费40分钟无码| 在线视频免费观看| 欧美精产国品一二三产品区别在哪| 性少妇jealousvue成熟| 荡公乱妇11部分| 啊快捣烂了啦h男男| 日本一区二区在线播放| 国产老妇伦国产熟女老妇视频| 一本大道色卡1卡2卡3| 88蜜桃人妻无码精品系列| 日韩无码专区| 一个人看的高清视频| 久久桃花综合桃花七七网| 少妇一夜三次一区二区| s货c货大声点| 亚洲国产av一区二区三区| 老熟女草bx×| 97成人无码免费一区二区中文| 叫大声点浪货腿张开点学生| 国内夫妇交换自拍视频| 阿娇13分钟视频无删减mp4| 乖含着睡h1v1| 嗯灬啊灬把腿张开灬a片视频| 男女啪啪做爰高潮免费网站| 美妙人妇系列1～100| 苹果在线播放| av鲁丝一区鲁丝二区鲁丝三区| 邻居人妻与教练HD三级| 九色少妇丨porny丨蝌蚪| 国产高潮国产高潮久久久| 18禁裸乳无遮挡啪啪无码免费| 亚洲av无码乱码在线观看| 欧美啪啪| 国偷自产av一区二区三区| 清冷医生受h打开腿乖听话男男| 国产精品美女午夜爽爽爽免费|