真人做爰高潮全过程毛片,我的真實亂倫故事,张柏芝跪下吃j8图片,学生姝被内谢出白浆

關(guān)鍵詞搜索： ROHS檢測儀，鹵素測試儀，x射線熒光光譜儀，重金屬檢測儀，鍍層膜厚分析儀，手持合金分析儀，手持礦石分析儀，手持土壤分析儀，ROHS2.0分析儀，rohs十項(xiàng)檢測儀，鄰苯檢測儀，色譜儀，光譜儀

你的位置：首頁 > 技術(shù)文章 > 液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析

技術(shù)文章

液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析

技術(shù)文章
　　液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因有色譜柱被污染、柱外死體積、樣品過載、樣品溶劑過強(qiáng)、組分共流出、流動相pH值在樣品pKa附近和填料表面惰性不好等。
　　一、色譜柱被污染：
　　如果色譜柱開始使用時峰形正常，使用一段時間后逐漸出現(xiàn)峰拖尾，則色譜柱被污染的可能性很大。這時需要對色譜柱加強(qiáng)沖洗，即使用比方法流動相更強(qiáng)的溶劑沖洗色譜柱。
　　建議做好樣品前處理，但如果前處理后依然比較臟，強(qiáng)烈建議配置保護(hù)柱。一旦峰形變差，柱效下降，應(yīng)及時更換保護(hù)柱芯。
　　二、柱外死體積：
　　較大的柱外死體積會導(dǎo)致峰形展寬和峰拖尾，建議仔細(xì)檢查樣品經(jīng)過的所有管路和各連接部位，使用合適的管線和接頭。
　　三、樣品過載：
　　減小進(jìn)樣體積或稀釋樣品。
　　四、樣品溶劑過強(qiáng)：
　　樣品溶劑強(qiáng)度應(yīng)不高于流動相洗脫強(qiáng)度。使用流動相溶解樣品或使用比初始比例流動相洗脫能力更弱的溶劑溶解樣品。
　　五、組分共流出：
　　如果一小峰包含在一大峰的后面，需要做好色譜條件的優(yōu)化，有條件時可利用PDAD檢查峰純度。
　　六、流動相pH值在樣品pKa附近：
　　流動相pH值在樣品pKa附近時，樣品解離平衡不充分，容易出現(xiàn)前沿峰或拖尾峰，所以流動相pH值應(yīng)盡量選在樣品pKa±1.5以外。
　　七、填料表面惰性不好：
　　鍵合硅膠型填料表面的殘留硅羥基或金屬雜質(zhì)易與待測化合物發(fā)生二次作用而導(dǎo)致拖尾。建議：
　　1、選用高純硅膠合成填料的色譜柱和進(jìn)行了有效硅羥基封端填料的色譜柱。
　　2、降低流動相pH值，抑制硅羥基解離。
　　3、流動相中添加減尾劑，如三乙胺。
　　4、使用不同的有機(jī)溶劑。
在線咨詢
電話咨詢
13418616619
關(guān)注微信
返回頂部
荫蒂每天被男人添| 竹菊精品久久久久久久99蜜桃| 精品人妻伦一二三区久久| 东京热av人妻无码专区| 精品国产乱码久久久久久免费| 他揉捏她两乳不停呻吟a片| 公交车大龟廷进我身体里| 大内密探之零零性性| 岳今晚让我玩个够肥水一体探岳体| 日本不卡一区二区三区| 欧美三级在线播放| 又长又粗又大又硬起来了| 国产片和外国大片| 偷窥 自由 xxx 视频| 天天躁日日躁狠狠躁av麻豆男男| 久久久综合精品一区二区三区| 俄罗斯处破女a片出血| 天美传媒av妇女干部| 被学长抱进小树林c个爽| 男人狂躁进女人免费视频| 无遮挡国产高潮视频免费观看| 欧美人妻日韩精品| 年轻丰满的继牳理伦片中文| 国内精品卡一卡二卡三| 表妹叫我开她嫩苞| 黄页网站推广app天堂| 免费大黄网站| 丁香花高清在线观看| 久久一区二区三区精华液| 丰满多毛的大隂户视频| 乔家的儿女电视剧全集免费播放| 女人19水真多毛片学生| 第一次进入女朋友的身体注意事项| 欧美人与性动交ccoo| 亚洲精品国产精品乱码不99| 久久久久亚洲av成人无码电影 | 小雪被老汉各种姿势玩弄| 我的真實亂倫故事| 欧美性受xxxx88喷潮| 精品久久久久久亚洲精品| 好男人资源在线看免费的 |